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Schulungsübersicht

Einleitung

  • Überblick über die genetische Sequenzierung
  • Grundlagen der genetischen Sequenzierung und Testung

Genetische Sequenzierung

  • Die verschiedenen Ansätze der genetischen Sequenzierung
  • Das Prinzip der Polymerase-Kettenreaktion verstehen
  • Sequenzierung durch Synthese
  • Sanger-Sequenzierung
  • Identifizierung, Klassifikation und Dokumentation von Varianten

Klinische genetische Tests

  • Arten der genetischen Testverfahren
  • Konventionelle Zytogenetik
  • Biochemische genetische Untersuchungen
  • Diagnostische genetische Tests
  • Diagnose mittels Microarray-Technologie
  • Reproduktionsbezogene genetische Tests

Genetische Testanalyse und Auswertung

  • DNA-Methylierungsanalysen
  • Umgang mit nicht-kodierenden Varianten
  • Verbesserung der Klassifikation von Varianten
  • Bearbeitung komplexer genetischer Merkmale
  • Risikobewertung für komplexe Erbkrankheiten
  • Long-Read-Sequenzierung und Einzelzell-Analyse
  • Einfluss auf die individualisierte Patientenbehandlung

Zusammenfassung und weitere Schritte

Voraussetzungen

  • Grundkenntnisse in Biologie, Chemie und Physik
  • Verständnis der Grundlagen der Genetik

Zielgruppe

  • Medizinisches Fachpersonal
  • Mitarbeiter im Gesundheitswesen
 21 Stunden

Teilnehmerzahl


Preis je Teilnehmer (exkl. USt)

Erfahrungsberichte (1)

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